FDA cere producătorilor tuturor medicamentelor din clasa GLP-1, inclusiv Ozempic și Wegovy, să adauge în prospecte un avertisment privind neuropatia optică ischemică anterioară non-arteritică (NAION), o afecțiune oculară rară care poate duce la pierderea bruscă și permanentă a vederii. Potrivit Cardiovascular Business, schimbarea vizează toate produsele din clasă, iar Aesthetics Journal precizează că FDA vorbește despre o posibilă asociere, nu despre o cauzalitate dovedită. Separat, un studiu citat de Pulse Today arată că întreruperea tratamentului cu GLP-1 este asociată cu un risc crescut de infarct, accident vascular cerebral sau deces la persoanele cu diabet de tip 2.
Rezumat scris automat de ClipaNews din ce au relatat publicațiile de mai jos. Pentru detalii, citește articolele lor.
Cum au relatat publicațiile
MedPage Today · · primii care au scris · în engleză
Agenția americană pentru medicamente (FDA) cere producătorilor tuturor medicamentelor din clasa GLP-1 să își actualizeze informațiile de prescriere, adăugând un avertisment privind riscul de neuropatie optică ischemică anterioară non-arteritică (NAION), o afecțiune rară, dar potențial care poate duce la orbire. Măsura este importantă pentru medici și părinți care cântăresc beneficiile și riscurile acestor tratamente.
Agenția americană FDA cere actualizarea prospectelor pentru toate medicamentele din clasa GLP-1, din cauza unui risc de NAION, o afecțiune rară a ochiului care poate duce la pierderea bruscă și permanentă a vederii. Pentru pacienții și cadrele medicale care folosesc aceste tratamente, schimbarea înseamnă o atenționare nouă privind efectele adverse.
Agenția americană pentru medicamente (FDA) le-a cerut producătorilor de medicamente GLP-1 să actualizeze prospectele, pentru a include un risc crescut de apariție a unei afecțiuni oculare rare, care poate duce la cecitate. Potrivit agenției, companiile vor trebui să adauge această avertizare în informațiile despre produs.
Agenția americană pentru Medicamente și Alimente (FDA) avertizează că medicamentele din clasa GLP-1 pot prezenta un risc de afecțiune oculară rară, dar gravă, numită uneori „accident vascular ocular”. Informația este importantă pentru pacienții și medicii care folosesc aceste tratamente.
Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) cere producătorilor de Ozempic, Wegovy și al unor medicamente similare să avertizeze asupra unei afecțiuni oculare rare care poate duce la pierderea vederii. Măsura vizează utilizatorii acestor tratamente, care trebuie să cunoască acest risc.
Food and Drug Administration (FDA) din SUA a avertizat asupra unei posibile asocieri între agoniștii receptorilor peptidei-1 asemănătoare glucagonului (GLP-1) și neuropatia optică ischemică anterioară nearteritică (NAION). Autoritatea cere actualizarea prospectelor și a avertismentelor de pe etichetele acestor medicamente.
Agenția americană pentru medicamente (FDA) a publicat un nou anunț legat de medicamentele GLP-1, cum sunt cele folosite pentru slăbit. Fragmentul disponibil este foarte scurt, așa că nu se pot spune detalii despre riscul de pierdere a vederii; medicii îndeamnă însă la calm.
Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA le cere producătorilor unor tratamente populare, pe bază de semaglutidă, să includă în prospect și riscul apariției unei afecțiuni oculare, care poate duce la pierderea bruscă și ireversibilă a vederii.
Fiecare titlu duce la articolul publicației. Textele de sub titluri sunt fragmente din articole; la relatările în engleză, titlul și rezumatul sunt scrise în română de ClipaNews.
