Primul model uman pentru o formă de boală cardiacă ereditară folosește niveluri realiste de proteină mutantă
Foto: Medical Xpress
Cardiomiopatiile ereditare, boli ale mușchiului inimii care îi îngreunează pomparea sângelui în organism, sunt principala cauză de insuficiență cardiacă la adulții tineri. Cardiomiopatia legată de desmină (DRM), o boală familială care afectează aproximativ unul din 2.000 de oameni în lume, nu are încă terapii specifice, iar pacienții primesc doar medicamente generale pentru insuficiența cardiacă. Studiul prezintă un model uman al acestei forme de boală, care folosește niveluri realiste de proteină mutantă.
Citește la Medical Xpress ↗Titlu și rezumat în română, scrise automat de ClipaNews după articolul în engleză publicat de Medical Xpress. Articolul întreg e la sursă.
